أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب عدد من تشغيلات محلول الغسيل الكلوي Haemodialysis concentrate solution (biocarbonate) (1:35) (formula 1048)، والمستخدم ضمن بروتوكولات علاج مرضى الفشل الكلوي.

وجاء القرار عقب تأكيد نتائج التحاليل المعملية عدم مطابقة هذه التشغيلات للمواصفات القياسية المعتمدة.

وأوضحت الهيئة أن التشغيلات التي شملها قرار السحب تحمل الأرقام: 326/48/2025 – 36/48/2026 – 37/48/2026 – 44/48/2026 – 45/48/2026